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2017母亲节·送给想做母亲的你美的好礼物

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预防出生缺陷·从基因筛查开始

「健康孕育下一代!」

遗传病携带者基因筛查

遗传病携带者基因筛查是通过筛查育龄夫妻的基因组信息,为您提供备孕、怀孕期间可能存在的生殖风险等有关的信息,这些信息将有助于确定您宝宝未来的基因健康状况,助力您生育一名健康基因的宝宝。 >>>>>怎么可以健康备孕呢?看来看去不如还是直接点击找医生问问吧

遗传病携带者基因筛查优势:1.科学:国内外遗传学医生的研究成果。2.专业:参考多个国际知名数据库(如OMIM、HGMD等)以及新研究成果制定基因筛查范围。3.先进:采用通过美国FDA认证的MiSeqDx高通量测序仪。4.非介入:无侵入性检查,取材为外周静脉血。

通过采集您的外周血进行基因组DNA提取,结合先进的高通量测序技术,对几千种中国人群中常见遗传病等已知致病基因进行高效、全面、准确的检测,更好地了解您及配偶的遗传病致病基因携带情况,为您孕育一个健康的宝宝提供重要的指导信息。

更多关于基因筛查解读

单基因遗传病病发病情况:

单基因遗传病单一发病低,但由于种类多,累计发病高。人群中每个人约携带5~6种隐性遗传病的致病基因。 

检测意义:

出生缺陷给家庭和社会造成沉重的经济负担,给患儿造成巨大痛苦,给家庭带来难以摆脱的精神痛苦和心理负担。因此预防出生缺陷,隐性遗传病携带者基因筛查是关键:

1、 全面了解待孕夫妇的遗传信息;

2、 提供遗传参考和指导,为生育一名健康基因的宝宝做准备;

3、 对于携带纯合致病基因但未发病的人群,可以做到早发现,早治疗,有效指导生育。 >>>>>>我的症状需要怎么检测呢?还是直接点击问问医生吧

适用人群:

♀♂所有表型正常,但关注自身和孩子健康的夫妇(孕前筛查)

♀♂所有反复自然流产和死产的夫妇

♀♂所有有残障担心遗产下一代的夫妇

单基因遗传病高危人群:

♀♂已有遗传病家族史的人群

♀♂近亲婚配人群

♀♂遗传病高发地区的人群

♀♂有不良孕产史的人群

♀♂有不良接触史的人群(化学污染、辐射等)

♀♂有需求了解生殖风险的高风险以及高龄备孕人群。

检测流程:

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5月13-14母爱一生一世

【基因筛查免费名额预定中】

孕育礼1:孕前染色体检测:适用于生育过染色体异常患儿、具有染色体家族异常史、不孕不育、反复自然流产、死产史的夫妇。

孕育礼2:Carrier Screening孕前27种单基因检测项目(基础版)

单基因遗传病是指那些受一对等位基因控制的遗传病,比如苯丙酮尿症、血友病、白化病等。单基因遗传病往往很难治愈,除了少数疾病可以通过手术进行矫正以外,大部分往往致死,或使患者无自主生活能力,但是,如果能够在产前或者新生儿时期得到诊断,单基因病还是能够得到较为理想的预防和控制。

中国人群常见的27种单基因遗传病检测:

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检测周期:2周(10个工作日)

孕育礼3:Carrier Screening孕前千种单基因病检测项目(升级版)

Carrier Screening孕前千种单基因病检测项目包含神经系统、骨骼肌与结缔组织、泌尿生殖系统、免疫系统、心血管、淋巴系统、消化系统、内分泌与代谢系统、五官、皮肤毛发指甲等千多种单基因疾病相关的基因携带者筛查,全面覆盖人体各个系统。 >>>>>>还是不懂!看来看去还是直接点击找医生详细的咨询一下吧

检测周期:2周(10个工作日)

孕育礼4:孕前全基因外显子组测序检测项目(豪华版)

人类所有基因的外显子测序检测,全面评估受检者是否携带孟德尔遗传病、癌症及复杂疾病相关基因的致病突变。

检测周期:4周

孕育礼5:复发习惯性流产者的福音-流产组织遗传学分析

大部分的孕早期流产是胎儿染色体异常造成的,基因芯片检测为流产组织提供精确的遗传诊断方法,查找流产原因,为下次妊娠提供遗传指导。

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采用国内外专业遗传学医生的研究成果,检测技术先进。孕前、孕期排查胎儿健康发育雷区,为胎儿保驾护航,健康孕育下一代!

 

【温馨提示】每个人患有不孕不育的体质不同、病因不同、程度及症状也会有所不同。想要详细的了解自己的病因及症状?请拨打我院免费咨询热线电话 400 6566 120 进行详情咨询!也可以直接点击在线医生进行咨询预约! >>>>>在线医生